报告时间：2010年1月15日（）下午2：00

报告地点：生物楼学术报告厅

报告人：王野教授

厦门大学化学系

报告摘要:

针对甲烷和乙烷选择氧化制甲醛、丙烯环氧化、苯甲醇氧化脱氢等多相催化反应，细致研究了催化活性位/活性相尺度对催化活性和选择性的影响。

对于甲烷选择氧化，通过实施活性中心分离、在SBA-15上构建高分散乃至“单中心”的铁或铜活性位，获得较高甲醛选择性和TOF，研究揭示了这类新型选择氧化催化剂的作用机理。针对MoO_x/SBA-15上的乙烷选择氧化，发现乙烷转化速率和含氧化合物的选择性与MoO_x的尺度有关。具有较高分散度的单核或低聚MoO_x物种有利于乙醛的选择性，而多聚MoO_x簇或MoO_x纳米粒子有利于乙烷的转化和甲醛的生成。

丙烯环氧化的关键难点在于丙烯具有活泼α-H，易被氧化为丙烯醛。利用N2O在铁催化剂上活化，可产生亲电性氧物种的特点，构建了以N2O为氧化剂、以铁为催化活性位的丙烯环氧化体系。研究揭示了碱金属盐和FeO_x簇作用，形成高分散的四配位表面铁物种，导致反应途径由α-H的氧化转变为环氧化。对于以分子氧为氧化剂、以铜为活性位的丙烯环氧化催化体系，铜物种分散度的提高同样有利于环氧丙烷选择性的改善。

针对以氧气为氧化剂的醇类液相催化氧化反应，研究了活性相Pd的尺寸效应。成功制备了Pd平均粒径为2.2-10 nm的SiO2-Al2O3负载Pd催化剂，考察了Pd尺寸对苯甲醇氧化活性的影响，在Pd粒径为3.6-4.3 nm时获得最佳TOF，并分析了该反应结构敏感性的本质。

报告人简介：

王野， 1986毕业于南京大学化学系，1989于南京大学获得硕士学位，1996年3月获日本东京工业大学博士学位。1996－2001年先后在日本东京工业大学、东北大学和广岛大学执教，2001年晋升广岛大学副教授。2001年8月起任厦门大学教授，博士生导师。2006年起受聘厦门大学特聘教授。2004年入选教育部新世纪优秀人才支持计划。2006年获国家杰出青年科学基金。现任《科学通报》、《物理化学学报》、《天然气化学》、《石油化工》等学术刊物编委。

主要研究方向为选择氧化催化和能源催化。近年在甲烷、乙烷等低碳烷烃选择氧化、丙烯环氧化、醇等有机分子的绿色氧化、费托合成和生物质选择降解等反应的催化剂设计和研制、催化剂作用机理和催化反应机理方面开展了基础研究。在包括Angew. Chem. Int. Ed., Chem. Commun., J. Catal., J. Phys. Chem.等在内的国际学术刊物发表研究论文100多篇。

报告联系人：丁云杰