来源：《中国科学报》第3版 综合

　　发布时间：2022-12-05

　　本报讯（见习记者孙丹宁）中科院大连化学物理研究所研究员陈庆安团队，在七元和八元碳环化合物的骨架重排反应方面取得新进展。团队利用金属调控策略，解决了在环庚三烯氢胺化反应中的化学选择性问题，实现1,2-二氢喹啉化合物的精准合成。团队还在反应机理的研究和启发下，发展了以环烯酮为原料的酸催化碳环骨架重构的反应模式。相关研究成果近日发表于《德国应用化学》。

　　开发复杂有机化合物的高效制备方法是合成化学家的不懈追求，这对于推动天然产物全合成、药物开发、材料科学以及化学工业等领域的发展都具有重要作用。利用已有化合物的环状分子骨架，通过分子编辑和后修饰反应，可以为相关化合物制备提供一条更加快捷便利的路径。

　　陈庆安团队一直致力于发展不同催化体系，以实现烯烃、炔烃的精准转化。在该研究中，团队利用铑/酸协同催化体系，实现了环庚三烯的选择性氢胺化反应，并且生成了含并环结构的1,2-二氢喹啉化合物。机理研究表明，该反应实现了全碳环骨架重构的过程。在反应机理的指导下，该团队发现，如果以环烯酮为反应原料，在盐酸的简单催化下也可以实现该类产物的合成。

　　该研究为环状分子的骨架编辑与重排反应提供了新思路。

　　相关论文信息：https://doi.org/10.1002/anie.202213074

　　以下是该媒体报道地址：https://news.sciencenet.cn/sbhtmlnews/2022/12/372266.shtm?id=372266